過碘酸鈉法標記HRP抗體的方法

過碘酸鈉法
本法是以NaIO4先將HRP表面的糖分子氧化成醛基，然后再與Ig上的氨基相結合，所獲酶標記抗體的產率高，將近70%的HRP和Ig結合，99%的Ig與酶結合，酶與Ig的活性無重大損失，是目前zui常用的方法。
1. 原理
經典的過碘酸鈉法中需采用二硝基氟苯封閉HRP上殘留的α-和ε氨基基以避免酶分子之間的交聯。后來Wilson等改用在低PH下使NaIO4氧化HRP，從而省去了二硝基氟苯封閉HRP步驟。HRP經NaIO4氧化后形成的醛化酶可與抗體分子的氨基相連，形成斯夫氏鹼，后者可進一步用NaBH4（或乙醇胺）還原穩定的酶標記抗體。
2. 標記步驟
（1）稱取5mgHRP溶解于1ml蒸餾水中。
（2）于上液中加入0.2ml新配的0.1M NaIO4溶液，室溫下避光攪拌20分鐘。
（3）將上述溶液裝入透析袋中，對1mM PH4.4的醋酸鈉緩沖液透析，4℃夜。
（4）加20μl 0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg IgG（抗體，或SPA 5mg）在1ml 0.01M碳酸鹽緩沖液中，室溫避光輕輕攪拌2小時。
（5）加0.1ml新配的4mg/ml NaBH4液，混勻，再置4℃ 2小時。
（6）將上述液裝入透析袋中，對0.15M PH7.4 PBS透析，4℃過下夜。
其余步驟（純化）同戊二醛標記步驟的（6）、（7）、（8）。
3. 結果判定
除標記物IgG量的計算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。
IgG量（mg/ml）＝（OD280nm-OD403nm×0.3）×0.62
4. 試劑及器材
（1）0.1M NaIO4：稱取241mg高碘酸鈉（廣州化學試劑廠，批號830602）溶于蒸餾水10ml中。
（2）1mM PH4.4醋酸鈉緩沖液：0.2M NaAc （1.361克/50ml）  3.7ml；0.2M HAc （0.601ml/50ml）  6.3ml；加蒸餾水至2,000ml。
（3）0.2M PH9.5碳酸鹽緩沖液：Na2CO3 0.32g；NaHCO3 0.586g；加蒸餾水至50ml，再用蒸餾水作20倍稀釋，即成0.01M PH9.5的碳酸鹽緩沖液。
（4）NaBH4溶液（4mg/ml）：臨用時稱取NaBH4 4mg溶于1ml蒸餾水中。
（5）其它的試劑及器材可參見戊二醛標記法。

ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作時差所引起的不公平競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。選擇滬鼎生物，您將得到高質量的產品、實惠的價格、的服務、快捷的到貨、穩定的貨源、